DNA kodujący ludzki FGFR1c został transfekowany do natywnych komórek HEK293 lub HEK293 stabilnie wyrażających KL typu dzikiego lub zmutowanego. Po 48 godzinach transfekowane komórki przemyto jednokrotnie pożywką bez surowicy, a następnie inkubowano z kondycjonowaną pożywką z komórek wydzielających znakowane FLAG FGF23. Po 2-godzinnej inkubacji komórki przemyto i poddano lizie buforem RIPA (Sigma-Aldrich) zawierającym inhi...
Zmutowany WNK4, który powoduje FHHt (WNK4 Q562E) zachowuje swoją zdolność do wiązania z WNK3, podobnie jak martwy kinaz WNK4 D318A. Nieoczekiwanie, WNK3 i WNK4 oddziałują poprzez ich koniec karboksylowy (Figura 3B), podczas gdy WNK1 i WNK4 oddziałują poprzez ich domeny końca aminowego (22). Rysunek 3 WNK3 kojarzy się z WNK4 i WNK1. (A) WNK3 związany z WNK4, mutantem FHHt WNK4 (WNK4 Q562E) i martwym kinazem WNK4 (D318A) w oocy...
Pomiary endokrynologiczne
melita medical wrocław po której stronie jest serce dermatolog leszno duomoks alkadis gafako glos slupcy nzoz pieczewo kali sentymentalnie chomikuj electrovit animusz rzeszów lcs płońsk pieprzyk wikipedia medikur kołobrzeg whibz layman elbląg apteka silesia wałbrzych eurotrops apteka silesia przychodnia mościckiego tarnów przychodnia pelplin
Konieczne będą dalsze badania, aby przetestować ten model w bardziej fizjologicznych systemach modelowych. WNK4 postulowano również, aby działał jako przełącznik molekularny (41, 42), ponieważ może hamować aktywność NCC w swoim stanie naturalnym, ale traci tę zdolność w chorobie ludzkiej. Postulowano, że niezidentyfikowany ligand naśladuje aktywność przełączania, która występuje, gdy wprowadzane są mutacje FHHt ...
