naciągnięcie stawu kolanowego

Dlaczego to podejście nie zadziałało. Przenoszenie peptydów na arenę terapeutyczną Na pierwszy rzut oka peptydy są kuszące. są one znakomicie specyficzne dla wiązania MHC i rozpoznawania komórek T, łatwe i tanie w wytwarzaniu w dużych, dobrych praktykach produkcyjnych, w ilościach klasy jakości, rozpuszczalne w wodzie i trwałe w roztworze. Po ich ciemnej stronie można argumentować, że ich właściwości farmakologiczne są słabe. mają krótki okres półtrwania z powodu cięcia proteolitycznego, wykazują słabe rozmieszczenie w tkankach i wykazują słabe kierowanie subkomórkowe. Jednak peptydy wciąż wydają się być jedynym praktycznym nośnikiem ukierunkowanym na specyficzność komórek T i chociaż wszyscy wiemy o dramatycznych praktycznych błędach ich stosowania, wciąż marzymy o używaniu peptydu do modulowania naszej ulubionej choroby autoimmunologicznej i tłumienia skutków agresywnego T komórki. W tym celu poszukiwanie antygenów będących celami samoreaktywnych komórek T jest nadal bardzo aktywne. Nowe podejście w poszukiwaniu antygenu sarkoidozy W aktualnym wydaniu JCI Wahlström et al. (3) opisują nową technikę analizy peptydów HLA u pacjentów z chorobą autoimmunizacyjną sarkoidozą, stanem zapalnym charakteryzującym się powstawaniem ziarniaków, najczęściej w płucach lub węzłach chłonnych, z nadzieją na zidentyfikowanie specyficznego antygenu lub antygenów, które wywołać nadmierną odpowiedź proliferacyjną limfocytów T CD4 + w płucach pacjenta. Stwierdzono powiązania między poszczególnymi podtypami receptora HLA-DR na powierzchni komórki II MHC klasy II (np. HLA-DRB1 * 0301, badanego w obecnym badaniu) i podgrupami pacjentów tej ziarniniakowatej choroby płuc (4). Pacjenci sarkoidozy z genotypem DRB1 * 0301 wykazują wyraźną miejscową odpowiedź immunologiczną, która obejmuje ekspansję ograniczonego zestawu komórek T CD4 + eksprymujących konkretny TCR. łańcuch zmienny genu (AV2S3) w płucach (5). Obserwacja ta silnie sugeruje, że ograniczona liczba peptydów może być odpowiedzialna za selekcję i ekspansję tych konkretnych komórek T. Nadchodzi trudna część: w jaki sposób można przeanalizować repertuar peptydowy odpowiedzialny za to zjawisko. Płuco oferuje wyjątkową okazję do nauki, biorąc pod uwagę możliwość odzyskania komórek płuc przez płukanie oskrzelowo-pęcherzykowe (BAL). Jednakże, BAL odzyskują tylko ograniczoną liczbę komórek, a w bieżącym badaniu Wahlström i wsp., Komórki płynne BAL od 16 pacjentów musiały zostać połączone w pulę w celu przeprowadzenia pojedynczego doświadczenia i nie można było zapewnić żadnej grupy kontrolnej. Rzeczywiście, analiza peptydów związanych z MHC opisanych w ich raporcie jest następująca po długiej, wieloetapowej procedurze, która wymaga co najmniej 109 komórek wykazujących ekspresję MHC. Tak duża liczba komórek wskazuje, jak nieefektywna jest ta technologia
[podobne: medikur kołobrzeg, duomoks, apteka silesia ]